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摘要:1、什么是“可燃冰”?对于可燃冰的定义可谓是几经波折,起初大部分人会把可燃冰与甲烷水合物划等号,这是由占99%体积的甲烷而导致的误解。后来经过研究发现存在不同成分的“可燃冰”,乙烷、丙烷、CO2甚至长链烃都可能成为构成可燃冰的主要气、液体。现在公认的可燃..
1、什么是“可燃冰”? 对于可燃冰的定义可谓是几经波折,起初大部分人会把可燃冰与甲烷水合物划等号,这是由占99%体积的甲烷而导致的误解。后来经过研究发现存在不同成分的“可燃冰”,乙烷、丙烷、CO2甚至长链烃都可能成为构成可燃冰的主要气、液体。现在公认的可燃冰的定义为天然气水合物(Gas Hydrate)也称笼型水合物(Clathrate hydrate)是由甲烷(或乙烷、CO2等)与H2O在低温高压条件下形成的冰状固体物质。其中guest molecule可以是 O2, H2, N2, CO2, CH4,H2S, Ar, Kr, Xe及其它碳氢化合物和氟化物。可燃冰按照端元分子和空间构型的不同可以分为三种结构:I型(甲烷水合物、CO2水合物)、II型(O2水合物、N2水合物)和H型(H2水合物、丁烷水合物等)。(如图一) 1 笼状化合物的晶体构型
图1的曲线中最重要的方面是,甲烷水合物可以在纯冰不稳定的温压范围内存在,因此可以在自然环境(这种环境中不可能发现纯冰)中发现甲烷水合物。其中气体的来源依旧是一个热门议题,因为全球发现的气水合物的烃类组成极为复杂,且不一,在早期认为的微生物成因只能被解释为甲烷的来源,至于乙烷等主要重烃的来源则需要另找出路,目前认为微生物成因和热作用共同形成了气体来源的可能性更大,但尚未被证实。 图3 气态烃体积比(R)与气水合物样品中值相关图 图中标示了生物成因和热成因甲烷的组成区域,其中■——ODP;●——普拉德霍湾;▲——墨西哥湾;⊙——黑海;╬——里海;╋鄂霍茨克海;◆——北加州滨海带
图4 全球已知及推测的气水合物分布图 ●——大洋(水中)沉积物中的气水合物;■——大陆(水冻土)地区的气水合物;◆——已发现气体水合物的地区
全球约有27%的陆地和30%的海底地区,具备形成天然气水合物的地质条件,热值总量约为其他化石燃料的两倍。如果按照现在估算的量来看,中国南海+冻土带发现的储量可供中国200+年,日本沿海供日本100+年。
4、识别方法——BSR BSR是被普遍称为“海底模拟反射层”的一种地球物理探测方法。与大陆边缘通常的沉积物相比,天然气水合物沉积具有较高的纵波速度,因此地震得到的速度及其他弹性参数对研究天然气水合物的分布非常有用。此外,天然气水合物稳定带下方可能存在的含游离气体沉积物则具有较低的纵波速度与泊松比。因此,可以利用得到的速度与弹性参数结构,通过岩石物理模型方法对比现有资料半定量地估计天然气水合物的饱和度。再根据厚度、面积等参数计算天然气水合物蕴藏量。 然而这一方法并不是完全准确的,首先有的地物数据非常模糊无法准确判断BSR的存在和连续性,其次,根据目前的采样数据发现存在天然气水合物的地区不一定能够被BSR探测出来。 图5 洋底BSR反射示意图(根据Michael Riedel等 2011)
5、开采技术 目前开采技术主要有3种传统方法和2种新型方法,包括注热开采法、减压开采法、注化学试剂开采法(传统方法)和CO2置换法、固体开采法(新型方法)。
注热开采法(最初级、最广泛的方法) 直接对天然气水合物层进行加热,使天然气水合物层的温度超过其平衡温度,从而促使天然气水合物。
减压开采(日本采用) 一种通过降低压力促使天然气水合物分解的开采方法。
化学试剂注入开采法(较少使用) 通过向天然气水合物层中注入某些化学试剂,以破坏天然气水合物藏的相平衡条件, 促使天然气水合物分解 。如盐水、甲醇、乙醇、乙二醇、丙三醇等。 在天然气水合物的研究、开采过程中最让人担心的还是其可能导致的环境问题。天然气水合物藏的开采会改变天然气水合物赖以赋存的温压条件,引起天然气水合物的分解。在天然气水合物藏的开采过程中如果不能有效地实现对温压条件的控制,就可能产生一系列环境问题。
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